Het verhaal van Sarah & Matthijs

ℍ𝕖𝕥 𝕧𝕖𝕣𝕙𝕒𝕒𝕝 𝕧𝕒𝕟 𝕊𝕒𝕣𝕒𝕙 & 𝕄𝕒𝕥𝕥𝕙𝕚𝕛𝕤 Zorgen voor een kind met een zeldzamen genetische afwijking: zo zag het leven van Sarah & Matthijs er bijna elf jaar lang uit. Na jaren van onwetendheid en vragen kreeg hun dochter in 2018 de diagnose van een zeldzame genetische afwijking: SPATA5-syndroom. In januari ’23 overleed Mirthe mede aan de gevolgen van een heftige griep en moesten Sarah & Matthijs afscheid nemen van hun prachtige, stralende dochter en kwam ook de tijd van intensieve zorg ten einde.. hoe ga je dan samen verder? In deze video delen Sarah en Matthijs hun verhaal over hun prachtige dochter Mirthe. Stichting Rouwkost ondersteunt ouders na het verlies van hun kind. Ben je opzoek naar meer verhalen of ondersteuning? Kijk dan op www.rouwkost.nl