Lara war eine Kämpferin, die sich mutig ihrer seltenen Krankheit gestellt hat. Am 14. Juni 2016 hat sie unsere Welt aber für immer verlassen. In unseren Herzen wird ihr Lachen ewig weiterleben.
Unser Videoporträt vom November 2015 zeigt eindrückliche Bilder aus dem Leben von Lara und ihrer Familie:
Wenn Lara strahlt, dann geht auch für ihre Eltern die Sonne auf. Denn die vierjährige Lara ist von einer sehr seltenen Krankheit betroffen. Die Anhäufung von Einschränkungen ist derart komplex, dass die Ärzte keinen vergleichbaren Krankheitsfall kennen. Bereits mehrmals hing das Leben der fröhlichen Lara an einem seidenen Faden. Im Videoportät des Fördervereins für Kinder mit seltenen Krankheiten erzählen Laras Eltern, wie sie damit umgehen. Das Video gibt zudem Einblicke in die täglich benötigte medizinische Pflege von Lara und zeigt den Familienalltag. Bewegende Bilder, die zum Nachdenken anregen.
Möchtest du betroffenen Familien helfen? Dann unterstütze den Förderverein für Kinder mit seltenen Krankheiten. Wir machen uns stark für betroffene Familien! http://www.kmsk.ch/Home/